Actualización sobre Biosimilares en Oncología
Ampliación de 3 nuevos módulos: 7, 8 y 9

Curso de formación no acreditado, preparado por Medical Media SCP para Pfizer

CRONOGRAMA DEL CURSO

Inicio: 1 de marzo de 2022
Final: 31 de diciembre de 2022

Curso finalizado

OBJETIVOS

La introducción de los anticuerpos monoclonales biosimilares ha supuesto un cambio de paradigma en el tratamiento de muchas enfermedades, incluidas las oncológicas. La adecuada incorporación de estos medicamentos en la práctica clínica requiere unificar criterios y ampliar los conocimientos de los profesionales implicados en la prescripción y dispensación de estos productos. Para garantizar que se prescriba el tratamiento más seguro y efectivo, los farmacéuticos, deberán comprender las complejidades de los biosimilares para tomar decisiones correctas en beneficio de sus pacientes.

Con ese objetivo se presenta este curso monográfico online dirigido a farmacéuticos hospitalarios y oncólogos, dividido en 6 módulos monográficos, cada uno de ellos elaborado por prestigiosos especialistas expertos en el tema. El objetivo principal de este proyecto, es mejorar los conocimientos y habilidades en el uso de biosimilares en oncología, en España.

El objetivo principal de este proyecto es mejorar los conocimientos y habilidades en el uso de biosimilares en oncología en España.

METODOLOGÍA

El curso tiene una duración de 25 horas.

Es un programa formativo no acreditado. Sin coste de registro. El curso incluye PDFs y vídeos en formato highlights. Incluye exámenes de validación de cada módulo.

ACREDITACIONES

Curso de formación no acreditado, preparado por

para

Una vez aprobada la evaluación, el diploma podrá ser descargado automáticamente de la web del curso en formato PDF. Es muy importante rellenar correctamente todos los datos en el formulario de inscripción, serán los datos que figurarán en el diploma acreditativo de cada módulo.

COORDINADORES

DR. MIGUEL ÁNGEL CALLEJA

Farmacéutico Hospitalario. Doctor en Farmacia por la Universidad de Granada. Ex presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH). Actual jefe de servicio de farmacia hospitalaria del Hospital Virgen Macarena de Sevilla. Secretario de la Cátedra de Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada.

DR. CÉSAR A. RODRÍGUEZ

Doctor en Medicina. Especialista en Oncología Médica. Jefe del servicio de Oncología médica del Hospital Universitario de Salamanca. Profesor asociado de la Universidad de Salamanca.

Características del curso

Conferencias 9
Cuestionarios 9
Duración 43 semanas
Nivel de habilidad Todos los niveles
Estudiantes 157
Certificado Si
Evaluaciones Yo

Currículum

9 Sections
9 Lessons
43 semanas

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MÓDULO 1. Introducción a los biosimilares en Oncología. La visión del oncólogo y del farmacéutico hospitalario.
Dra. Aitana Calvo | Servicio de Oncología Médica | Hospital General Univ. Gregorio Marañón, Madrid.
Dr. César Rodríguez | Servicio de Oncología Médica | Hospital Univ. de Salamanca.
Dra. Estela Moreno | Servicio de Farmacia Hospitalaria | Hospital Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
2
- 1.1
  Introducción a los biosimilares en Oncología. La visión del oncólogo y del farmacéutico hospitalario.
  4 Hours
- 1.2
  Test – Módulo 1
  1 Hours10 Questions
MÓDULO 2. Cómo ha de ser la gestión del biosimilar en Oncología desde la Farmacia Hospitalaria.
Dra. Ana Herranz | Servicio Farmacia Hospitalaria. Hospital General Univ. Gregorio Marañón. Madrid.
2
- 2.1
  Cómo ha de ser la gestión del biosimilar en Oncología desde la Farmacia Hospitalaria.
  4 Hours
- 2.2
  Test – Módulo 2
  1 Hours10 Questions
MÓDULO 3. Regulación, intercambiabilidad y trazabilidad de los Biosimilares.
Dra. Sol Ruiz | AEMPS.
2
- 3.1
  Regulación, intercambiabilidad y trazabilidad de los Biosimilares.
  4 Hours
- 3.2
  Test – Módulo 3
  1 Hours5 Questions
MÓDULO 4. El papel del oncólogo médico en la toma de decisiones. Experiencia en la vida real.
Dr. Rafael López | Servicio de Oncología Médica. Complejo Hospitalario Univ. de Santiago de Compostela.
2
- 4.1
  El papel del oncólogo médico en la toma de decisiones. Experiencia en la vida real.
  4 Hours
- 4.2
  Test – Módulo 4
  1 Hours10 Questions
MÓDULO 5. Estrategias de implantación a nivel hospitalario.
Dr. Alberto Jiménez Morales | Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Univ. Virgen de las Nieves. Granada.
2
- 5.1
  Estrategias de implantación a nivel hospitalario.
  4 Hours
- 5.2
  Test – Módulo 5
  1 Hours10 Questions
MÓDULO 6. Experiencia en monitorización farmacocinética de biosimilares.
Dr. Vicente Merino | Servicio de Farmacia Hospitalaria. Hospital Univ. Virgen Macarena. Sevilla.
2
- 6.1
  Experiencia en monitorización farmacocinética de biosimilares
  4 Hours
- 6.2
  Test – Módulo 6
  1 Hours10 Questions
MÓDULO 7. Eficiencia del uso de biosimilares en Oncología
Jaime Espín | Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP)
2
- 7.0
  Eficiencia del uso de biosimilares en Oncología
  4 Hours
- 7.1
  Test – Módulo 7
  1 Hours5 Questions
MÓDULO 8. Resultados en vida real del uso de biosimilares en Oncología
Laura Ros, Carlos Camps | Servicio de Oncología, Hospital General de Valencia
2
- 8.0
  Resultados en vida real del uso de biosimilares en Oncología
- 8.1
  Test – Módulo 8
  1 Hours5 Questions
MÓDULO 9. El papel de los pacientes en la adecuada implantación del uso de biosimilares en Oncología
Miguel Ángel Calleja Hernández | Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla
2
- 9.0
  El papel de los pacientes en la adecuada implantación del uso de biosimilares en Oncología
- 9.1
  Test – Módulo 9
  1 Hours5 Questions